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ICM-P 系列 制药/生物技术纯化水系统
ICM-P 系列 制药/生物技术纯化水系统
骇思HyperPureX ICM-P系列制药/生物技术纯化水系统以严谨的合规性指导系统的设计、制造、安装和验证的全过程 ，集成了预处理（包含 ：多介质过滤、活性炭过滤、水软化、超滤和紫外氧化）、一级RO1st或二级RO2nd 、EDI、纯水储存分配（包含 ：紫外氧化、微滤）等模块 ，系统工艺规范符合中国药典 、日本药典、欧洲药典或美国药典法规要求，可提供整套符合cGMP要求的验证文件系统。
水质标准
CP、EP 、USP、JP等国药典对纯化水的技术要求或GB/T 6682（1级水）、ASTM D1193（Ⅱ型试剂级水）、JIS K0557等规定的水质标准
工艺路径
1. 预处理系统+一级反渗透RO1st系统+二级反渗透RO2nd系统+储存分配系统
2. 预处理系统+一级反渗透RO1st系统+二级反渗透RO2nd系统+EDI系统+储存分配系统
3. 消毒方式 ：根据用户需求（URS） ，可选活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧灭菌、分配系统巴氏消毒 、分配系统纯蒸汽灭菌。
性能特点
10“彩色触控屏及 PLC控制模块且具有物联网（IOT）和云平台功能的全自动控制系统；
模块化设计理念，结构紧凑，便于操作及后期维护；
所有焊点可采用轨道自动氩弧焊，且符合3D标准 ；
多通道阀门设计，满足工艺零死角要求；
每个单元都有取样点，便于检测；
整套设备可以完全排空设计；
可根据客户原水水质优化调整工艺路线；
系统内部部分浓水可回收 ，可提高系统回收率至80%以上；
确保过程检验、质量监控、验证文件符合用户需求；
应用范围
诊断试剂、生物技术产品 、精药、药品原料 、中间体、口服液、保健品 、医疗器械等
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